完美世界txt下载,完结小说排行榜

生殖遺傳篩查

母體細(xì)胞污染檢測(cè)試劑盒（熒光PCR-毛細(xì)管電泳法）

發(fā)布日期：2021-11-26 瀏覽次數(shù)：5942

避免產(chǎn)前診斷因母體細(xì)胞污染產(chǎn)生錯(cuò)誤的診斷結(jié)果，引起不良的生產(chǎn)結(jié)局而造成醫(yī)療糾紛避免流產(chǎn)原因排查失誤，造成病人接受不必要的其他檢查和錯(cuò)誤的治療方案。

關(guān)于母體細(xì)胞污染

STR基因分型檢測(cè)是目前國內(nèi)外應(yīng)用于個(gè)體識(shí)別和親子鑒定的主要技術(shù)，也是能夠較好解決混合樣本個(gè)體識(shí)別問題的技術(shù)手段之一。2008年，英國臨床分子遺傳協(xié)會(huì)（CMGS）制訂了產(chǎn)前診斷標(biāo)本分子檢測(cè)母體細(xì)胞污染（maternal cells contamination,MCC）的檢測(cè)規(guī)范。在規(guī)范中明確建議所有單基因病的產(chǎn)前診斷結(jié)果必須包括母體細(xì)胞污染的鑒別實(shí)驗(yàn)。且鑒別母體細(xì)胞污染的實(shí)驗(yàn)技術(shù)應(yīng)最少能檢測(cè)出10%比例的母體細(xì)胞污染的產(chǎn)前診斷樣本。ACMG和加拿大醫(yī)學(xué)遺傳協(xié)會(huì)（Canadian College of Medical Genetics,CCMG）已經(jīng)建議產(chǎn)前分子遺傳學(xué)診斷應(yīng)當(dāng)同時(shí)平行檢測(cè)母親和胎兒組織標(biāo)本以排除MCC的潛在影響。

產(chǎn)品特點(diǎn)

■ 位點(diǎn)全面，檢測(cè)準(zhǔn)確：?jiǎn)喂軘U(kuò)增20個(gè)常染色體STR位點(diǎn)（包括13個(gè)CODIS位點(diǎn)）和一個(gè)性別位點(diǎn)，結(jié)果準(zhǔn)確。

■ 個(gè)體識(shí)別度高：高度多態(tài)性，染色體上定位較遠(yuǎn)，無連鎖。

■ 產(chǎn)品性能穩(wěn)定：數(shù)十萬樣本STR分型數(shù)據(jù)驗(yàn)證，具有重現(xiàn)性。

■ 簡(jiǎn)單快捷：一管擴(kuò)增，1.5小時(shí)內(nèi)完成PCR。

■ 靈敏度高：低至0.1ngDNA可獲得完整分析圖譜。

產(chǎn)品性能

本試劑盒能檢測(cè)≥10%的母體細(xì)胞污染

適用范圍

產(chǎn)前診斷、流產(chǎn)原因排查

檢測(cè)意義

避免產(chǎn)前診斷因母體細(xì)胞污染產(chǎn)生錯(cuò)誤的診斷結(jié)果，引起不良的生產(chǎn)結(jié)局而造成醫(yī)療糾紛，避免流產(chǎn)原因排查失誤，造成病人接受不必要的其他檢查和錯(cuò)誤的治療方案。

檢測(cè)平臺(tái)——多重?zé)晒釶CR擴(kuò)增和毛細(xì)管電泳

本試劑盒采用熒光PCR擴(kuò)增結(jié)合毛細(xì)管電泳的方法，對(duì)21個(gè)STR基因座進(jìn)行分型檢測(cè)，并提供專業(yè)軟件進(jìn)行結(jié)果分析。

檢測(cè)位點(diǎn)

13個(gè)CODIS位點(diǎn)

6個(gè)擴(kuò)展的CODIS及ESS要求位點(diǎn)

1個(gè)中國人高多態(tài)性位點(diǎn)

1個(gè)性別位點(diǎn)

CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、

vWA、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、

D16S539、 D18S51、D21S11

Penta D、Penta E、D2S441、D2S1338、D12S391、D19S433

D6S1043

Amel

試劑盒檢測(cè)流程

1. DNA提取
2. PCR擴(kuò)增
3. 毛細(xì)管電泳分離樣品
4. 結(jié)果分析

檢測(cè)結(jié)果

質(zhì)控品擴(kuò)增結(jié)果

樣本要求

羊水以及血液提取的基因組DNA樣本

適用儀器

1. PCR儀：Applied Biosystems Veriti dx/ Applied Biosystems Veriti /9700

Applied Biosystems 3500xl Dx/3500 Dx、3500xl /3500、3730 xl /3730

參考文獻(xiàn)

1. South ST, Lee C, Lamb AN, et al. (2013). ACMG standards and guidelines for constitutional cytogenomic microarray analysis, including postnatal and prenatal applications: revision 2013. Genet Med 15(11):901–909.

2. Allen S, Mountford R, Butler A, et al. Practice guidelines for the Testing for maternal cell contamination(MCC) in prenatal samples for molecular studies [Z]. Guidelines ratified by the UK Clinical Molecular Genetics Society, 2008.

※ 本資料僅供相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)人士參考使用，試劑盒使用或注意事項(xiàng)詳見說明書。

※ 僅供研究使用

下一篇：染色體非整倍體（T21/T18/T13/X/Y）檢測(cè)試劑盒（熒光PCR-毛細(xì)管電泳法）

產(chǎn)品展示product