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生殖遺傳篩查
染色體非整倍體(T21/T18/T13/X/Y)檢測試劑盒(熒光PCR-毛細(xì)管電泳法)
發(fā)布日期:2021-11-26 瀏覽次數(shù):5940
染色體數(shù)目異常是導(dǎo)致出生缺陷的重要原因之一,臨床上常見的21三體、18三體、13三體及X/Y染色體異常占新生兒染色體數(shù)目異常的95%。染色體非整倍體的診斷方法有很多,多重?zé)晒釶CR-毛細(xì)管電泳法因其準(zhǔn)確、快速、價(jià)格低等優(yōu)越性,是適合中國人群的診斷技術(shù)[1-2]。2004年英國國家篩查委員會(huì)建議對(duì)于唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦可以不采用核型分析的方法,直接通過多重?zé)晒釶CR-毛細(xì)管電泳法的確診胎兒是否患有唐氏綜合征。
產(chǎn)品特點(diǎn)
檢測準(zhǔn)確 26個(gè)位點(diǎn),可檢測21、18、13、X及Y染色體數(shù)目異常
操作便捷 一管式擴(kuò)增,全程只需4h,適于自動(dòng)化、批量化檢測
靈敏度高 模板量低至1ng gDNA
結(jié)果易讀 專業(yè)軟件輔助結(jié)果分析判讀,快速準(zhǔn)確
UNG防污染 有效避免PCR產(chǎn)物污染
適應(yīng)領(lǐng)域
唐篩檢查結(jié)果高危的孕婦;
年齡≥35歲的孕婦;
超聲提示胎兒異常的孕婦;
不明原因自然流產(chǎn)的孕婦;
想要快速預(yù)測染色體核型分析結(jié)果的孕婦。檢測平臺(tái):多重?zé)晒釶CR和毛細(xì)管電泳檢測
提取樣本中的DNA,采用多重?zé)晒釶CR的方法對(duì)7個(gè)21號(hào)染色體STR位點(diǎn)、5個(gè)18號(hào)染色體STR位點(diǎn)、6個(gè)13號(hào)染色體STR位點(diǎn)、4個(gè)X染色體STR位點(diǎn)和4個(gè)性別相關(guān)STS位點(diǎn)進(jìn)行擴(kuò)增,并使用遺傳分析儀通過毛細(xì)管電泳對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測,并利用專業(yè)軟件進(jìn)行結(jié)果分析。
檢測位點(diǎn)
檢測流程
檢測結(jié)果
樣本類型
羊水、絨毛膜、DNA以及其他胚胎組織
適用儀器
1.PCR儀
2.基因分析儀(智閱基因分析儀7010、ABI PRISM? 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130、3100xl、3500、3500xl、3730、3730xl Genetic Analyzer)
參考文獻(xiàn)
1. 朱宇寧. 胎兒染色體異常與適宜產(chǎn)前診斷技術(shù)研究[D].浙江大學(xué),2015.
2. 顓佳. 應(yīng)用QF-PCR技術(shù)快速診斷胎兒染色體非整倍體異常[D].河北醫(yī)科大學(xué),2012.
2. 顓佳. 應(yīng)用QF-PCR技術(shù)快速診斷胎兒染色體非整倍體異常[D].河北醫(yī)科大學(xué),2012.
※本數(shù)據(jù)僅供相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)人士參考使用,試劑盒使用或注意事項(xiàng)詳見說明書。
※僅供研究使用。